テモゾロミドはシェリング・プラウによって開発され、1999年8月11日に米国上場のためにFDAによって承認されました。同時に、それは多くの国で販売されていました。本製品は、抗腫瘍活性を有するイミダゾテトラジンのアルキル化剤である。これは、多形性神経膠芽腫を有する新たに診断された成人患者を治療するために使用することができる。これは、複合放射線療法とその後の維持療法に使用することができます。これは、難治性の再生不良性星細胞腫および難治性神経膠芽腫多形を有する成人患者の治療のために臨床的に使用される。さらに、テモゾロミドは、カルムスチンに耐性のある腫瘍を含む様々な中枢神経系癌に対する治療活性を有する。製品は、より少ない骨髄抑制を有し、十分に耐容性がある。注射は2009年に米国でのマーケティングのために承認されました。注射用のテモゾロミドは、現在、欧州連合、米国、日本などの多くの国や地域で市場に出回っています。テモゾロミドカプセルのみが中国でのマーケティングのために承認されています。テモゾロミドは「中国上場医薬品リスト」に含まれており、2017年の医療機関での販売実績は18億元を超えました。

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